RESÚMENES / ABSTRACTS ENCUENTRO DE RESIDENTES 2016

Encuentro de Residentes 2016

RESÚMENES / ABSTRACTS ENCUENTRO DE RESIDENTES 2015

HIPERPLASIA FIBROSA INFLAMATORIA SECUNDARIA A BARRA TRANSPALATINA SIN CONTROL

CUARTO ENCUENTRO NACIONAL DE RESIDENTES DE POSGRADOS DE ODONTOLOGÍA PEDIÁTRICA
CALI, NOVIEMBRE 6 DE 2015

TITULO DEL TRABAJO:
Hiperplasia Fibrosa Inflamatoria Secundaria a Barra Transpalatina Sin Control
AUTORES:
Residente: Ma. Belén Andrade

DOCENTES:
Patricia Méndez

COLABORACIÓN:
Esther Ingberg, Residente de Cirugía y Patología Oral

RESUMEN
Una barra transpalatina actua como un aparato pasivo en boca, el cual tiene que estar contorneado al paladar de cada paciente con una separación de al menos 2 mm de la mucosa, cuando no se encuentra ésta separación puede ocurrir un daño en el tejido ocasionando un estímulo para la formación de nuevo tejido sobre la barra transpalatina.
Un control periódico de la barra transpalatina, así como de cualquier aparatología fija es necesario, con el fin de reducir los efectos adversos y complicaciones.
Al presentarse una complicación como la hiperplasia fibrosa inflamatoria de nuestro caso clínico, lo más importante es retirar el estímulo causante siendo muchas veces necesaria una incisión para liberar la barra. Retirando también el tejido excedente.

Palabras claves: spacemanteiners, hyperplasia fibrosa inflamatoria, queloide, hyperplasia children, hazards spacemanteiners, transpalatal bar.

ABSTRACT

A transpalatal bar acts as a passive device in the mouth, which has to be contoured to the taste of each patient with a clearance of at least 2 mm from the mucosa, when this separation is not found can occur tissue damage causing a stimulus for the formation of new tissue on the transpalatal bar.
A newspaper transpalatal bar control, as well as any fixed appliances necessary, in order to reduce adverse effects and complications.
By presenting a complication such as inflammatory fibrous hyperplasia of our clinical case, the most important thing is to remove the cause often necessary stimulus being an incision to release the bar. Also removing the excess tissue.

PULPOTOMÍA PARCIAL CON MTA EN UN MOLAR PERMANENTE INMADURO

Pulpotomía Parcial con MTA en un Molar Permanente Inmaduro

REPORTE DE CASO

AUTORES:
Residente: Andrea Caiza Rennella

DOCENTE:
Dra. Patricia Méndez

RESUMEN
La pulpotomía parcial es un tratamiento para dientes permanentes inmaduros expuestos a caries; la ampliación de las fronteras de la indicación en los dientes permanentes inmaduros expuestos a caries con pulpitis reversible puede abolir la necesidad de una pulpectomía. La vitalidad de la pulpa es esencial para la supervivencia de los dientes a largo plazo. El objetivo de la terapia pulpar vital es mantener el tejido pulpar sano mediante la eliminación de bacterias del complejo dentina-pulpa. La pulpotomía parcial con MTA se basa en una evaluación precisa del estado de la pulpa y el manejo cuidadoso del tejido pulpar remanente. El MTA proporciona un buen selle y tiene una gran adaptación marginal. Por otra parte, se ha demostrado in vitro que el MTA no induce la apoptosis de las células de la pulpa, sino que induce la proliferación de estas. Se describe la pulpotomía parcial de un diente permanente inmaduro afectado por caries. Una paciente de 9 años de edad fue remitida al Departamento de Odontología Pediátrica PUJ. El paciente tenía síntomas de pulpitis reversible en el diente 16. En el examen radiográfico se observó ápice inmaduro y caries profunda, se realizó pulpotomía parcial con MTA para mantener la vitalidad de la pulpa y permitir el desarrollo continuo de la dentina radicular esperando que la raíz alcanzará su madurez.

Palabras claves: Pulpotomía Cvek; Pulpotomía parcial; Diente permanente.

ABSTRACT

Partial pulpotomy is a vital treatment for traumatically exposed immature permanent teeth; extending the borders of indication towards cariously exposed immature permanent teeth with reversible pulpitis may abolish the necessity of pulpectomy. Vitality of dental pulp is essential for long-term tooth survival. The aim of vital pulp therapy is to maintain healthy pulp tissue by eliminating bacteria from the dentin-pulp complex. The partial pulpotomy with MTA rely upon an accurate assessment of the pulp status, and careful management of the remaining pulp tissue. The MTA provides a good seal and has great marginal adaptation. Moreover, it was shown in vitro that MTA did not induce apoptosis of pulp cells but instead induced proliferation of these cells. Describes the partial pulpotomy of a cariously affected immature permanent tooth. A 9-year-old female patient was referred to Department of Pediatric Dentistry PUJ. The patient had reversible pulpitis symptoms on tooth 16. At radiographic examination, immature apex and deep caries lesion were observed and partial pulpotomy was performed by using MTA to maintain vitality of the pulp and allow continued development of root dentin expecting the root will attain full maturity.

Key words: Cvek Pulpotomy; Partial Pulpotomy; Permanent Teeth.

MOLDEAMIENTO NASOALVEOLAR EN NIÑO CON LABIO Y PALADAR FISURADO UNILATERAL COMPLETO

Moldeamiento Nasoalveolar en Niño con Labio y Paladar Fisurado Unilateral Completo

REPORTE DE CASO

AUTORES:
Maria Andreina Campo
Angelica Maria Ochoa

DOCENTE:
Dr. Oscar Truque

RESUMEN
El labio y paladar hendido (LPH), es una malformación craneofacial que se desarrolla entre la sexta y decima semana de vida intrauterina. Es considerada una de las anomalías congénitas de mayor incidencia en la población mundial; y se origina debido a fallas en la fusión de los procesos palatinos, a la ausencia de unión entre el proceso maxilar y el proceso nasal medio. El moldeamiento pre-quirúrgico nasoalveolar (NAM), es un método no quirúrgico de remodelación de las encías, labios y fosas nasales antes de la cirugía para el cierre de la hendidura labio palatina, disminuyendo así la gravedad de la hendidura. En este artículo se reporta el caso de un paciente de género masculino de 43 días de nacido con diagnóstico de LPH unilateral completo izquierdo, remitido por el servicio del Cirugía Plástica del Hospital San Jose Centro al servicio de Odontología Pediátrica de la Universidad El Bosque; al cual se le trata con NAM dos meses y se logró: proyección de punta de nariz, remodelación de cartílagos nasales y aproximación de segmentos maxilares.

Palabras claves: Moldeamiento Nasoalveolar, labio y paladar hendido unilateral, labio hendido, paladar hendido, gingivoperiostoplastia.

ABSTRACT

The cleft lip and palate is a craniofacial malformation that develops between the sixth and tenth week of intrauterine life. It is considered one of the congenital anomalies of mayor incidence in the world’s population. It is originated due to failure in the fusion of the palatal processes, the absence of binding between the maxillary process and nasal medium process. The pre-surgical nasoalveolar molding (NAM), is a nonsurgical method of reshaping the gums, lips and nostrils the prior surgery for closing the palate cleft lip, thus reducing the severity of the cleft. This article reports the case of a 43 days old male patient with a diagnosis of unilateral LPH full left, referred by the Plastic Surgery Service of the Hospital San Jose Service Center of Pediatric Dentistry at the University El Bosque. The patient was treated with NAM two months and the achievements were: projecting tip of the nose, nasal cartilage remodeling, and approach of maxillary segments.

Key words: Nasoalveolar Molding, unilateral cleft lip and palate, cleft lip, cleft palate, gingivoperiosteoplasty.

ENFOQUE TERAPEUTICO DE LA AIJ

Enfoque Terapéutico de la AIJ

REPORTE DE CASO

AUTORES:
Residente: María Alejandra Cardozo Bocanegra

DOCENTE:
Jesús Alberto Hernández

RESUMEN
La Artrisis Idiopática Juvenil hace parte de un grupo de enfermedades caracterizadas por inflamación persistente de las articulaciones, que inicia antes de los 16 años, su etiología exacta se desconoce pero intervienen factores genéticos y ambientales. Esta es la enfermedad reumática mas común en la niñez con una prevalencia de 1 en 1.000 niños. Dentro de los factores genéticos se ha encontrado relación con el Antígeno Leucocitario Humano, sin embargo diversas investigaciones indican un papel importante de las infecciones en la niñez por micoplasmas, virus de la rubéola, parvovirus B19, y algunos organismos entéricos. Esta artritis afecta la función del cartilago condilar llevando a alteraciones en el crecimiento y desarrollo mandibular. Esqueléticamente los pacientes afectados pueden presentar características de clase II, mordida abierta, asimetría facial, entre otras. El tratamiento para la AIJ consiste inicialmente en terapia con antiinflamatorios, en casos de compromiso craneofacial, la terapéutica con Aparatología Ortopédica Funcional es la mas utilizada. En este articulo se presenta un caso de una paciente con sospecha de AIJ en la ATM, con alteración en el crecimiento craneofacial, tratado con Ortopedia Funcional.

Palabras claves: Artritis Ideopática Juvenil, ATM, Aparatología Ortopédica Funcional, Asimetría Facial.

ABSTRACT

The Artrisis Juvenile Idiopathic is part of a group of diseases characterized by persistent joint inflammation, that initiated before age 16, the exact etiology is unknown but genetic and environmental factors intervene. This is the most common rheumatic disease in childhood with a prevalence of 1 in 1,000 children. Among the genetic factors it has been found relationship with human leukocyte antigen, however various research indicates an important role of childhood infections of mycoplasma, rubella virus, parvovirus B19, and some enteric organisms. This arthritis affects the function of the condylar cartilage leading to alterations in the mandibular growth and development. Skeletally the affected patients may present characteristics of class II, open bite, facial asymmetry, among others. The treatment for JIA initially consists of anti-inflammatory therapy in cases of craniofacial involvementthe therapeutic with Functional Orthopedic Aparatologia is the most used. In this article it is presented a case of a patient with suspicion of TMJ JIA, with altered en the craniofacial growth, treated with Functional Orthopedics.

Key words: Juvenile idiopathic arthritis, ATM, Functional Orthopedic Aparatología, Facial Asymmetry.

USO DE PLACA ORTOPEDICA PRE-QUIRURGICA CON STENTS NASALES EN EL MANEJO DE PACIENTES CON FISURA LABIO PALATINA UNI O BILATERAL EN EL HUV

Uso de Placa Ortopédica Pre-Quirúrgica con Stents Nasales en el Manejo de Pacientes con Fisura Labio Palatina Uni o Bilateral en el HUV

AUTORES:
Meneses L.M O.D.1.
Duque, A.M O.D.2

RESUMEN

El labio y paladar hendido es una alteración congénita que evidencia su malformación durante la fase embriológica, es considerada como una de las malformaciones congénitas más comunes, cuya frecuencia se ha reportado entre el 2 al 3%.
Objetivo: Presentar la revisión de literatura en cuanto el manejo actual del labio fisurado y paladar hendido en el HUV, implementando el tratamiento ortopédico temprano pre quirúrgico por medio de placas ortopédicas con stents nasales que inducen un adecuado crecimiento y un mejor desarrollo psicosocial, fundamentado en los conceptos de matriz funcional y en los principios de crecimiento y desarrollo facial.
Discusión y Resultados: Las placas ortopédicas pre quirúrgicas con conformadores nasales han sido implementadas por medio de múltiples materiales y diseños empleados por diversos autores pero probablemente los más utilizados son aquellos realizados en silicona y acrílico que se adaptan a ambas narinas al estar unidos por una pieza intermedia y tener tamaños determinados en función de la edad. Según reportes realizando una comparación fotográfica de la simetría nasal entre los pacientes intervenidos sin stents en un período anterior y el grupo de estudio, se demostró en este estudio comparativo una asimetría relevante de ambas narinas en el 10% de los pacientes con stents frente al 48% de aquellos sin stents (p<0,01), Concluyendo así que el empleo de conformadores nasales en el pre-operatorio protege la corrección quirúrgica del cartílago evitando la depresión de la narina, así como la aparición de adherencias intranasales precoces, al igual que permite mejoras consistentes, obteniendo resultados estéticos de gran relevancia, de igual forma se debe intentar mantener los conformadores al menos durante tres meses, si bien se recomienda a los padres que el tiempo ideal de permanencia sea de seis.

Palabras claves: Labio y Paladar hendido , Stents nasales , Placa Ortopédica Pre quirúrgica.

ABSTRACT

The lip and cleft palate is a congenital disorder that evidence his malformation during embryological phase, is considered one of the most common congenital malformations, whose frequency has been reported between 2 to 3% Objective: To present a review of literature regarding the Current management of cleft lip and palate in the HUV, implementing early pre-surgical orthopedic treatment by orthopedic plates with nasal stents, based on the concepts of functional matrix and the principles of growth and facial development. Results and Discussion: orthopedic preoperative nasal forming plates have been designs using many materials , used by various authors but probably the most used are those made of silicone and acrylic to suit both nostrils to be joined by an intermediate piece and having sizes determined according to age. Reportedly making a photographic comparison of nasal symmetry between patients treated with stents and control group , it can be demonstrated in study comparative a significant asymmetry of both nostrils in 10% of patients with stents compared with 48% of those without stents (p <0.01), so the use of nasal stent in the pre-operative surgical correction protects cartilage avoiding depression of the nostril, and the emergence of early intranasal adhesions, as it allows consistent improvements, aesthetic results of great importance., just as you should try to keep forming at least three months, although parents are advised that the ideal length of stay is six months

Key words: Cleft lip and palate, nasal stents, orthopedic presurgical Plate.

CANDIDOSIS PSEUDOMEMBRANOSA OROFARÍNGEA EN PACIENTES VIH+

Candidosis Pseudomembranosa Orofaríngea en pacientes VIH+

REPORTE DE CASO

AUTORES:
Residente: Sonia Patricia Pieruccini Arias

DOCENTE:
Sonia del Pilar Bohórquez

RESUMEN
Candida albicans es una especie de hongo oportunista que puede colonizar las superficies mucosas humanas como un componente de la microbiota normal. Es un hongo dimórfico es decir tiene la capacidad de pasar de fase de levadura a fase de hifas, se considera este el principal factor de virulencia, puede proliferar y causar infecciones como; candidiasis oral, orofaríngea o afecciones sistémicas.
La Candidiasis Pseudomembranosa Orofaríngea (OPC), es la manifestación más común en pacientes VIH+, se producirá en 50% a 95% de todos los individuos VIH+ en algún momento durante su progresión hacia el SIDA(1), se ha demostrado que a medida que los linfocitos CD4+ disminuyen, aumenta el número de copias de RNA viral, incrementando la probabilidad de presentar lesiones por Candida spp en cavidad oral(2). El propósito de este artículo es reconocer los mecanismos de virulencia de Candida spp y las diferentes líneas de defensa del hospedero como respuesta.

Palabras claves: Candidiasis Pseudomembranosa Orofaringea (OPC), VIH+, factores de virulencia, células T CD4+

ABSTRACT

Candida albicans is a kind of opportunistic fungus can colonize the human mucosal surfaces as a component of the normal microbiota. It is a dimorphic fungus that is has the ability to move from phase to phase hyphae yeast, this is Considered the major virulence factor, it can proliferate and cause infections like; oral candidiasis, oropharyngeal or systemic conditions.
Candidiasis Pseudomembranous Oropharyngeal (OPC) is the most common manifestation in HIV + patients will occur in 50% to 95% of all HIV + individuals at some point during their progression to AIDS (1) has shown that as CD4 + lymphocytes that decrease, the number of copies of viral RNA, increasing the probability of injury by Candida spp in oral cavity (2). The purpose of this article is to recognize the mechanisms of virulence of Candida spp and the different lines of host defense response.

Key words: Pseudomembranous Oropharyngeal Candidiasis (OPC), HIV, virulence factors, CD4 + T cells.

MANEJO ODONTOPEDIÁTRICO DEL PACIENTE CON AMELOGÉNESIS IMPERFECTA

Manejo Odontopediátrico del Paciente con Amelogénesis Imperfecta

AUTORES:
Residente: Liseth Salazar – liseth_sala@hotmail.com

RESUMEN
La amelogénesis imperfecta (AI) se presenta como un grupo de condiciones genéticas en origen, que afectan la estructura y apariencia del esmalte en la dentición decidua y/o en la permanente, afectando una sola pieza o de manera generalizada toda la dentición, con una marcada heterogeneidad clínica y genética. El tratamiento debe iniciarse desde la dentición decidua o mixta con un enfoque que incluya la recuperación de la forma y la función de las estructuras comprometidas y el acompañamiento sicológico del paciente que normalmente presenta una autoestima disminuida debido a su condición física.
Se presenta un reporte de caso de un paciente de 9 años con amelogénesis imperfecta tipo I, en el que se realizó tratamiento restaurativo del sector anterior y posterior, mostrando resultados satisfactorios en términos de estética, forma y función.

Palabras claves:

ABSTRACT

Amelogenesis Imperfecta (AI) is presented as a group of conditions from genetic origin that affect the structure and aspect of dental enamel in the deciduous and/or permanent dentition and that may affect one tooth or the entire dentition. It displays a wide variety of clinical and genetic heterogeneity. Treatment must be initiated in the deciduous or mixed dentition and the approach should include the recuperation of form and function in the compromised structures and psychological support due to the fact that, most times, the patient displays low self-esteem because of such condition. A case report of a 9 year-old patient with type I amelogenesis imperfecta is presented. Direct restorations using composites on the affected teeth exhibited satisfactory results in terms of esthetics, form, and function.

Key words:

GUÍA ODONTOLÓGICA INTEGRAL EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE HEMOFILIA A SEVERA CON PRESENCIA DE INHIBIDORES

Guía odontológica integral en pacientes con diagnóstico de Hemofilia A severa con presencia de inhibidores

REPORTE DE CASO

AUTORES:
Residente: Andrea Terreros P.

DOCENTES:
Dra. Aura Lucía Bayona A.
Dra Adriana Linares.

RESUMEN
Enfermedad genética de carácter recesivo, cuyo gen está asociado al cromosoma sexual X, caracterizado por la deficiencia de algunos factores de coagulación. Se clasifica en hemofilia A deficiencia del factor FVIII, hemofilia B (FIX), hemofilia C (FXI), las cuales pueden ser leve, modera, y severa. Los inhibidores se refieren a los anticuerpos IgG que neutralizan los factores de coagulación, son más frecuentes en niños con hemofilia A severa. La erradicación de los inhibidores es a menudo posible mediante una terapia ITI. El manejo multidisciplinario entre el odontopediatra y el equipo de la hemofilia es esencial para proporcionar una atención odontológica integral de calidad y sin riesgos, debe realizarse a nivel hospitalario. Los procedimientos odontológicos que representen un sangrado al paciente, solo deben realizarse después de que el factor de coagulación se haya elevado adecuadamente a través de terapia de reemplazo de factor de coagulación, antifibrinolíticos (ácido tranexámico) y medidas hemostáticas locales. Se reporta el caso de un niño de 4 años de edad que ingresa a la Clínica Infantil Colsubsidio, con diagnóstico de hemofilia A severa con presencia de inhibidores, su diagnóstico clínico y radiográfico, tratamiento, evolución y manejo; engloba un manejo y tratamiento interdisciplinario e integral.

Palabras claves: niños- hemofilia – inhibidores

ABSTRACT

It is a recessive genetic disease X chromosome associated, characterized by deficiency of certain clotting factors. Hemophilia is classified into: Hemophilia A by deficiency of VIII factor, hemophilia B (IX), hemophilia C (XI), which can be mild, moderate, and severe. Inhibitors refer to the IgG antibodies that neutralize clotting factors, there are more common in children with severe hemophilia A. Eradication of inhibitors is often possible by ITI therapy. Multidisciplinary management between the dentist and the team of hemophilia is essential to provide dental care without risks and must be performed in hospitals. The bleeding risk dental procedures should only be done after the coagulation factor is properly elevated through clotting factor replacement therapy, antifibrinolytic (tranexamic acid) and local hemostatic measures. The case of a 4-year-old children who enters at Colsubsidio childrens clinic diagnosed with severe hemophilia A with presence of inhibitors, all the clinical and radiographic diagnosis, treatment, and management development it is reported; includes interdisciplinary handling and holistic treatment.

Key words: Children – Haemophilia – Inhibitors.

TRATAMIENTO DE HIPOMINERALIZACIÓN DE INCISIVOS Y MOLARES CON EXODONCIAS DE LOS PRIMEROS MOLARES PERMANENTES

Tratamiento de Hipomineralización de Incisivos y Molares con Exodoncias de los Primeros Molares Permanentes

AUTORES:
Residente: Varela Sepúlveda, J.P.

DOCENTE:

RESUMEN
Hipomineralización de incisivos y molares (HIM) se define como el defecto dental derivado del desarrollo que implica hipomineralización de 1 a 4 de los primeros molares permanentes (PMP), frecuentemente asociados con los incisivos permanentes afectado de modo similar. Objetivo: Presentar un caso clínico del manejo de hiponeralización inciso molar con exodoncias en un paciente entre los 8 y 9 años de edad. Métodos: Criterios de inclusión: Estudios en humanos, dentición mixta, tratamiento con exodoncias con control radiográfico. Se realizó la búsqueda de la evidencia científica en las siguientes bases de datos PubMed, Cochrane, Scielo, clinical Key con términos MESH: Dental Enamel Hypoplasia/classification/ treatment y términos booleanos AND, NOT, OR. Se utilizaron los siguientes filtros: Estudios en humanos, RCT, CCT, revisiones sistemáticas, Metanálisis, año de publicación menor a 10 años. Adicionalmente se realizó una búsqueda manual con las sugerencias bibliográficas establecidas por los artículos seleccionados. La selección de los artículos se dio basados en el titulo inicialmente y luego en el abstract para ver si cumplía con los criterios de inclusión. Resultados: En este caso se pudo observar la mesialización de los segundos molares permanentes alcanzando el cierre los espacios dejados por la exodoncia de los primeros molares. Discusión: Diferentes tipos de tratamientos se han propuestos para los pacientes que presentan HIM, los cuales pueden variar con la etapa de erupción del diente afectado, así como la gravedad de hipomineralización; factores clave para elegir el tratamiento adecuado. Tan pronto como se establece el diagnóstico de esta modificación dental, se debe proponer el tratamiento. Conclusiones: Para lograr con éxito el cierre espontaneo y desarrollo favorable de la oclusión, las exodoncias los primeros molares se deben realizar antes de la erupción de los segundos molares permanentes.

Palabras claves: Hipoplasia del esmalte dental, HIM/clasificación/tratamiento

ABSTRACT

Molar incisor hypomineralization (MIH) is defined as the dental developmental defect involving hypomineralization of 1-4 of the first permanent molars (FPM), frequently associated with permanent incisors affected similarly. Objective: To report a case of managing molar incisor hypomineralization with extractions in a patient between 8 and 9 years old. Methods: Inclusion Criteria: studies in humans, mixed dentition treatment with extractions with radiographic control. The research for scientific evidence was conducted in the following databases PubMed, Cochrane, Scielo, and Clinical Key with MESH terms: Dental Enamel Hypoplasia / classification / treatment and Boolean terms AND, NOT, OR. The following filters were used: Human studies, RCT, CCT, Systematic reviews, Meta-analyzes, year of publication less than 10 years. In addition a manual search with bibliographic suggestions set by the articles selected was performed. The selection of items was given based on the title initially and then in the abstract to see if they met the inclusion criteria. Results: In this case we observed the mesial of the second permanent molars reaching close the spaces left by the extraction of first molars. Discussion: Different types of treatments have been proposed for patients with MIH, which may vary with the stage of eruption of teeth affected and the severity of hypomineralization; Key factors in choosing the right treatment. As soon as the diagnosis of dental modification is established, treatment should be proposed. Conclusions: To successfully achieve spontaneous closure and favorable development of occlusion, the first molar extractions should be done before the eruption of the second permanent molars.

Key words: dental enamel hypoplasia, MIH/classification/treatment.

RESÚMENES / ABSTRACTS ENCUENTRO DE RESIDENTES 2014

¿EN PACIENTES MENORES DE 10 AÑOS, CON DIAGNÓSTICO DE QUISTE DENTÍGERO QUÉ ALTERNATIVAS TERAPÉUTICAS RESULTAN EFECTIVAS EN EL PRONÓSTICO DEL TRATAMIENTO?

TERCER ENCUENTRO NACIONAL DE RESIDENTES DE POSGRADOS DE ODONTOLOGÍA PEDIÁTRICA
BOGOTÁ, NOVIEMBRE 7 DE 2014

REPORTE DE CASO

TITULO DEL TRABAJO:
¿En pacientes menores de 10 años, con diagnóstico de quiste dentígero qué alternativas terapéuticas resultan efectivas en el pronóstico del tratamiento?
AUTORES:
RESIDENTE: GABRIELA SOTOMAYOR G.
abisotomayorg@gmail.com

DOCENTES:
PATRICIA MENDEZ
CLAUDIA HUERTAS

COLABORACIÓN:
CAMILO BERNAL, Docente Cirugía Oral PUJ
CARLOS BRICEÑO, Residente de Cirugía y Patología PUJ

RESUMEN
El quiste dentígero es el segundo quiste odontogénico más común, asociado a un diente no erupcionado o impactado; según su origen puede ser inflamatorio o del desarrollo.El de origen inflamatorio se produce en el ápice de un diente deciduo e implica a la corona del diente permanente sucesor. El tratamiento más frecuente consiste en la enucleación y la extracción del diente involucrado, en quistes de gran tamaño se recomienda la marsupialización para disminuir el tamaño de defectos óseos, seguido de la enucleación y la extracción del diente.
Se reporta el caso de una niña de 8 años con dos quistes dentígeros superior e inferior; su diagnóstico clínico y radiográfico, tratamiento , evolución y manejo de espacios; englobando un manejo y tratamiento interdisciplinario e integral.

Palabras claves: quiste dentígero, enucleación, marsuapialisación, niños

ABSTRACT

The dentigerous cyst is the second most common odontogenic cyst associated with an unerupted tooth or impacted; according to their origin can be inflammatory or inflammatory origin development.The occurs at the apex of a deciduous tooth and involves permanent tooth crown successor. The most common treatment is enucleation and tooth extraction involved in large cysts marsupialization is recommended to decrease the size of bone defects, followed by enucleation and tooth extraction.We report the case of an 8 year old girl with upper and lower dentigerous cysts; clinical and radiographic diagnosis, treatment, evolution and space management; handling and intermultidisciplinario encompassing and comprehensive treatment.

Key words: Dentigerous cysts, enucleation, marsupialisation, children.

MANEJO EN ODONTOPEDIATRÍA DE PACIENTES CON ANOMALÍAS CONGÉNITAS DE TIPO NEUROLÓGICO

MANEJO EN ODONTOPEDIATRÍA DE PACIENTES CON ANOMALÍAS CONGÉNITAS DE TIPO NEUROLÓGICO

REPORTE DE CASO

AUTORES:
Claudia Isabel Guerrero Torres
Paula Juliana Rojas Parra
Residentes Segundo año Estomatología Pediátrica y Ortopedia Maxilar

DOCENTE:
Dra. Laila Yaneth González B
MSc en Odontología DMD. Estomatología Pediátrica

RESUMEN
Las Anomalías Congénitas (AC), son la segunda causa de mortalidad en menores de un año, produciendo más del 30% de la discapacidad en la población. Teniendo en cuenta estos datos, la Asamblea Mundial de la Salud (2010), adoptó una resolución donde los Estados Miembros fortalecieran los sistemas de registro y vigilancia de los niños que presentan AC, así mismo el diagnóstico y la prevención debe hacerse oportuno. Las especialidades médicas y odontológicas que trabajen con recién nacidos deben ser responsables de desarrollar conocimientos especializados y diagnosticar tempranamente las AC que impidan el desarrollo adecuado del niño y puedan poner en riesgo su vida. En Colombia la revisión de literatura no evidencia claramente la participación del Odontopediatra en acciones que brinden calidad de vida a estos pacientes, teniendo en cuenta que en éstos, el compromiso neurológico afecta el crecimiento, el desarrollo craneofacial y la función motora oral, por tal motivo el objetivo de este reporte de caso, consiste en presentar un protocolo de manejo odontológico integral temprano en pacientes con anomalías congénitas de tipo neurológico como la hidranencefalia, realizando controles y seguimientos, enfatizando en consejería de prevención y terapias con el fin de mejorar la calidad de vida del niño.

Palabras claves:

ABSTRACT

Introduction: Congenital anomalies (CA) are birth defects, can cause structural, metabolic and functional alterations (1). They produce great family impact, psychological and socio-economic on the Health System of the country. Hydranencephaly is type of CA, rare and fatal of central nervous system. (2) Case report: The patient of 8 months old was born via cesarean delivery, diagnosed with CA at 4 months into the gestational process. The Service of Pediatric Dentistry had an interconsultation, because the patient presented a “lacerated tongue.” Currently, he presents diagnostics of hydranencephaly, lack of visual electrical potential, symptomatic focal epilepsy and developmental delay, not controlled yet. The patient had a Ventriculoperitoneal antecedent at 45 days old, with no dental history. Extraoral Examination: The size of the head circumference has increased, macrocephalic skull, brachycephalic form, large anterior fontanelle, flattened occiput, and swollen face. Intraoral Examination: Dental eruption is according with age, presence of involuntary tongue movements. The ventral surface of the tongue makes contact with tooth 71 and 81, causing trauma and laceration transfixing, asymptomatic, presenting oral motor function delay. Dental treatment immediately: it was decided not suturing until patient diminishes involuntary tongue movements with pharmacological supervision for neuropediatrics, and polishing the sharp edges of teeth making them smooth. Appointments will be scheduled to have control of: craniofacial growth and development, feeding technics, control- motivation of oral hygiene, and finally get him involved in speech therapy to assess lingual function. Suturing will be performed once the tongue movements are controlled. Pico Ask: Do children of 0-1 year with CA type neurological, as hydranencephaly have clinical evidence of a stomatological management protocol compared with other abnormalities such as LPH that could improve their health and oral motor function? Results and Discussion: After reviewing the reports, it was not found any evidence of management hydranencephaly associated with pediatric dentistry, since the life expectancy of these children is short, and there is not protocol to determine the diagnosis and treatment as if exists for AC as the LPH. Conclusions: As a part of epidemiological follow up is proposed a protocol of multidisciplinary management, making systematic clinical exams that allow early detection of malformations and birth defects by monitoring and controlling any changes on craniofacial dimensions of the patient. The risk of dental disease will be prevented through oral hygiene instructions, having control on the patients diet and the properly type and feeding techniques explained before that will help to improve the patient’s quality of life.

Key words: Congenital anomalies, nervous system, malformations, abnormalities, Hydranencephaly.

¿CUÁL ES LA GUÍA A SEGUIR EN EL MANEJO DEEXODONCIAS EN UN PACIENTE DE 6 AÑOS DE EDAD CON DIAGNÓSTICO DE HEMOFILIA A MODERADA?

¿CUÁL ES LA GUÍA A SEGUIR EN EL MANEJO DEEXODONCIAS EN UN PACIENTE DE 6 AÑOS DE EDAD CON DIAGNÓSTICO DE HEMOFILIA A MODERADA?

AUTORES:

RESIDENTES:
Andrea Caiza Rennella
Andrea Terreros P.

DOCENTE:
Dra. Lucia Bayona A.

RESUMEN
Es una enfermedad genética de carácter recesivo, cuyo gen está asociado al cromosoma sexual X, caracterizado por la deficiencia de algunos factores de coagulación. Se clasifica en hemofilia A deficiencia del factor FVIII, hemofilia B deficiencia del FIX, hemofilia C deficiencia del FXI, las cuales pueden ser leve, modera, y severa. El manejo multidisciplinario entre el odontopediatra y el equipo de la hemofilia (hematólogo, ortopedista, fisiatra, psicólogo, pediatra) es esencial para proporcionar una atención odontológica integral de calidad y sin riesgos y debe realizarse a nivel hospitalario. Los procedimientos como extracciones dentales, solo deben realizarse después de que el factor de coagulación se haya elevado adecuadamente atravesó de terapia de reemplazo de factor de coagulación, desmopresina, antifibrinolíticos (ácido tranexámico) y medidas hemostáticas locales.
Se reporta el caso de un niño de 6 años de edad que ingresa por emergencia a la Clínica Infantil Colsubsidio, con hemofilia A moderada, y presencia de absceso apical agudo; su diagnóstico clínico y radiográfico, tratamiento, evolución y manejo; englobando un manejo y tratamiento interdisciplinario e integral.

Palabras claves: Hemofilia, extracción dental, niños

ABSTRACT

It is a recessive genetic disease, whose gene is associated with sex chromosome X, characterized by deficiency of certain clotting factors. FIX deficiency hemophilia B, hemophilia C FXI deficiency, which can be mild, moderate, and severe hemophilia is classified into A deficiency of FVIII factor. Multidisciplinary management between the dentist and the team of hemophilia (hematologist, orthopedist, physiatrist, psychologist, and pediatrician) is essential to provide comprehensive quality dental care without risk and must be performed in hospitals. Procedures such as tooth extraction should be performed only after the clotting factor is raised properly crossed replacement therapy clotting factor, desmopressin, antifibrinolytic (tranexamic acid) and local hemostatic measures.
The case of a 6-year-old admitted for emergency Colsubsidio Clinical Child with mild hemophilia A is reported, and the presence of acute apical abscess; clinical and radiographic diagnosis, treatment, evolution and management; handling and encompassing interdisciplinary and comprehensive treatment.

Key words: Hemophilia, dental extraction children.

LISTADO TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN – ENCUENTRO RESIDENTES 2014

CASOS CLÍNICOS

1. La Presencia de los Dientes Supernumerarios (hipodoncia) y su relación en la erupción de Dientes Permanentes.

Leidy Johana Castaño López Universidad CES

2. Tratamientos para la Corrección de la Maloclusión Clase III División 1 Combinada con Tracción Extraoral Alta y Aparato Funcional.

María Isabel Agudelo García Universidad CES

3. Abordaje Odontopediátrico de un Paciente con Displasia Ectodérmica.

Luz Beatriz Vera Uribe Universidad CES

4. Traccion Cervical Mandibular como Tratamiento para un Paciente con Maloclusión Clase III Esqueletica por Prognatismo Mandibular.

Juanita Gómez Gutiérrez Universidad CES

5. Manejo de Case III en el Sindrome de Van Der Woude Asociado a Labio y Paladar Hendido Bilateral Completo.

Patricia Alejandra Moron
Alejandra Patricia Iguaran
Universidad El Bosque

6. Manejo Conservador del "Defecto Mucogingival".

Diana Isabel Barrera
Andrea Paola Rivera
Universidad El Bosque

7. Tratamiento de la Mordida Cruzada Anterior con Macara Facial, Hyrax Híbrido y Microimplantes: Fase Inicial.

Jose Manuel Martinez Avila
Luis Mario Meneses
Universidad del Valle

8. Efectividad del Tratamiento Temprano y Tardío con Protocolo de Máscara Facial en Maloclusiones Clase III.

Angela María Ocampo Arango
Carolina Pardo Hernández
Universidad Nacional

9. Manejo Odontopediatría en Pacientes con Anomalías Congénitas de Tipo Neurológico como la Hidranencefaia.

Claudia Isabel Guerrero Torres
Paula Juliana Rojas Parra
Universidad Nacional

10. Luxación Intrusiva en Pacientes Pre-escolares ¿Cuál es su Mejor Manejo?

Nandy Silva Acosta Universidad Nacional

11. Extracción Seriada: Reporte de Caso

Angélica Ramírez Universidad Javeriana

12. ¿Cuál es la Guía a Seguir en el Manejo de Exodoncias en un Paciente de 6 Años de Edad con Diagnóstico de Hemofilia a Moderada?

Andrea Caiza Rennella
Andrea Terreros
Universidad Javeriana

13. En Pacientes Menores de 10 Años de Edad con Diagnóstico de Quiste Dentigero, ¿Qué Alternativas Terapéuticas Resultan Efectivas en el Pronóstico del Tratamiento?

Gabriela Sotomayor Guamán Universidad Javeriana

POSTERS

1. Descripción de la Morfología Craneofacial en un Paciente con Síndrome de Turner, Bajo Influencia de Somatropina en la Consulta de Endocrinología Pediátrica de una Institución de la Ciudad de Medellín.

Liliana Zuluaga Universidad CES

2. Influencia de la Somatropina Humana sobre el Crecimiento Craneofacial: Estado del Arte.

Juliana Gutierrez Quiceno Universidad CES

3. Células Madre de Dientes Deciduos: Estado del Arte.

Liseth Paola Salazar Bedoya Universidad CES

4. Programa de Extensión, Salud Bucal El Cedro (Ayapel) Colombia, Universidad CES.

Melissa Piedrahita Sánchez Universidad CES

5. Abordaje Odontólogico en Niños con Apnea Obstructiva del Sueño.

Katherine Ramírez Palacio Universidad CES

6. Apnea Obstuctiva del Sueño

Carlos Luis Brito Hernández
Jhonny David Pereira
Universidad El Bosque

7. Anomalías Dentales de Número Relacionado con Trillizos.

Andrea Olaya
Natalia Molina
Universidad del Valle

8. Diagnóstico y Manejo de la Anquilosis Dentoalveolar.

María Alejandra Cardozo Universidad del Valle

9. Lesiones Traumáticas a los Dientes Permanentes en Desarrollo como Secuela de Trauma en la Dentición Temporal de Niños en Edades Tempranas.

Lina Maria Carmona Marín
Diana Elizabeth Perez Herrera
Universidad Nacional

10. Manejo Estomatológico en Niños Pretermino.

Alejandra Ortiz Cano Universidad Nacional

11. Estado Gingival en Dientes Temporales Con o Sin Restauraciones de Coronas de Acero en Niños de 3 a 9 Años de Edad Atendidos en las Clínicas de la Pontificia Universidad Javeriana en el Periodo 2013-2014.

María Belén Andrade
Maria Veronica Valle
Universidad Javeriana

12. Principios Biológicos de la Revascularización de Dientes Permanentes Inmaduros: Estado del Arte.

Malory Merlano Diaz Universidad Javeriana

13. Microbiologia de la Dentina Infectada.

Maria Andreina Campo
Krystel Andrea D
Paola Machado
Isomar Ocampo Arias
Angelica Maria Ochoa León
Universidad El Bosque

CONCURSO INVESTIGACIÓN 2013

1. Utilidad de la ortopedia pre quirúrgica en el moldeamiento de las crestas alveolares, en niños entre los 0 - 12 meses de edad con fisura labio palatina unilateral completa.
Revisión sistemática de la literatura.

Dra. Pilar Bernal

2. Evaluación de la descarga viral de vhs-1 y vhs-2 en la saliva de los pacientes de la unidad de trasplante de precursores hematopoyéticos de la fundación hospital de la misericordia.

Dra. Claudia Rincón

3. Características del sueño de niños con bruxismo nocturno.

Dra. Claudia Restrepo

4. Estrategias preventivas para caries dental en dentición primaria: ensayo clínico aleatorio.

Dra. Alexandra Saldarriaga

5. Cambios esqueléticos y dentales en pacientes con maloclusión clase III por deficiencia maxilar tratados con máscara de protracción y expansión rápida palatina.

Dra. Paola Monti

6. Cambios esqueléticos y dentoalveolares en pacientes clase II por retrognatismo mandibular tratados con klammt II.

Dr. Emery Álvarez

7. Aceptación de las técnicas de manejo farmacológicas y no farmacológicas en padres de pacientes pediátricos en odontología.

Dr. Nicolás Cordeo

8. Variaciones en la edad de aparición del mayor pico de crecimiento facial vertical en 44 sujetos mestizos colombianos seguidos desde los 6 hasta los 25 años.

Dra. Luisa Villegas

9. Efecto de los aparatos funcionales sobre la longitud mandibular, en pacientes con maloclusión clase II por retrognatismo: revisión sistemática y metaanálisis.

Dra. Adriana Santamaría

10. Terapéutica no invasiva para el tratamiento de lesiones orales por virus papiloma humano en pacientes pediátricos que asisten a las clínicas de odontología de la universidad de Cartagena.

Dra. María Fernanda Vásquez

11. Caries versus estado nutricional, determinantes Psicosociales y riesgo de caries en menores de 5 años de Anapoima, Cundinamarca.

Dra. Estefanía Martignon